A Síndrome de Edwards, também conhecida como trissomia 18, é uma condição genética rara e grave que afeta o desenvolvimento fetal. Causada pela presença de um cromossomo 18 extra, ela é considerada incompatível com a vida na maioria dos casos devido às suas graves complicações.
O que causa a Síndrome de Edwards?
Essa síndrome ocorre devido a um erro na divisão celular durante a formação do embrião, resultando em três cópias do cromossomo 18 em vez das duas habituais. A condição não é hereditária e pode acontecer em qualquer gravidez, embora o risco aumente com a idade materna.
Sintomas e complicações
Os bebês diagnosticados com a Síndrome de Edwards geralmente apresentam:
- Malformações cardíacas graves
- Problemas renais
- Defeitos no sistema nervoso
- Baixo peso ao nascer
- Características faciais distintivas
A maioria dos casos resulta em aborto espontâneo ou morte neonatal. Menos de 10% dos bebês afetados sobrevivem além do primeiro ano de vida.
Diagnóstico e acompanhamento
O diagnóstico pode ser feito durante a gravidez através de exames como:
- Ultrassom morfológico
- Teste de DNA fetal no sangue materno
- Amniocentese
Quando detectada, a condição exige acompanhamento médico especializado e suporte emocional para a família.
