Adolescente com doença rara: pais lutam na Justiça por tratamento pelo SUS
Pais lutam por tratamento de doença rara pelo SUS

Os pais de um adolescente que sofre de uma doença rara estão travando uma batalha judicial para garantir que o filho receba o tratamento necessário pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A luta pela vida do jovem tornou-se um símbolo das dificuldades enfrentadas por famílias em situações similares.

Desafios no acesso ao tratamento

A doença rara, que afeta o adolescente, exige medicamentos e procedimentos específicos, muitas vezes de alto custo. A família alega que o SUS não está fornecendo o tratamento adequado, colocando a vida do jovem em risco.

Ação judicial como último recurso

Sem alternativas, os pais decidiram recorrer à Justiça. O caso já mobiliza entidades de defesa dos direitos à saúde e pode estabelecer um precedente importante para outros pacientes em condições semelhantes.

Impacto na família

Além do desgaste emocional, a família enfrenta dificuldades financeiras para arcar com os custos do tratamento enquanto aguarda uma decisão judicial. A esperança é que a Justiça garanta o direito à saúde, conforme previsto na Constituição.