A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira, 11, a proibição da comercialização e divulgação de dois produtos derivados de cannabis vendidos pelo Instituto Alma Viva: o Allandiol Forte Black 1:1 e o Allandiol Full Spectrum 300 mg. A medida foi publicada após a agência identificar irregularidades na venda e na propaganda dos itens, que eram ofertados sem o devido registro ou autorização sanitária.
Produtos sem registro e risco à saúde
Segundo a Anvisa, os produtos eram anunciados no site da empresa e em seu perfil no Instagram com alegações terapêuticas não aprovadas. Além disso, a empresa responsável não possui Autorização de Funcionamento (AFE), documento obrigatório para fabricar ou comercializar esse tipo de produto no Brasil. A agência destacou que a decisão foi tomada devido ao risco à saúde pública e que a proibição se estende a qualquer pessoa ou empresa que anuncie, comercialize ou divulgue os itens.
Suspensão de antibiótico Kefazol
Além da proibição dos derivados de cannabis, a Anvisa também suspendeu a comercialização, distribuição e uso de três lotes do antibiótico Kefazol (1 g pó para solução injetável): lotes 111626C, 111750C e 112056C. O medicamento é indicado para infecções bacterianas graves, como respiratórias, urinárias, de pele, ossos e corrente sanguínea, além de profilaxia cirúrgica. A suspensão ocorreu após a fabricante informar recolhimento voluntário por desvio de qualidade relacionado a falhas no processo de embalagem.
