Semaglutida e risco de cegueira: agência europeia alerta para novo efeito colateral
Semaglutida: novo alerta sobre risco de cegueira

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) emitiu um alerta sobre um novo efeito colateral potencialmente grave associado à semaglutida, substância usada no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. Segundo a agência, há relatos de casos de cegueira entre pacientes que utilizam o medicamento.

O que diz o estudo?

Pesquisadores identificaram uma possível ligação entre o uso da semaglutida e o desenvolvimento de neuropatia óptica isquêmica anterior (NOIA), uma condição que pode levar à perda súbita da visão. Os dados ainda estão sendo analisados, mas a EMA recomenda atenção redobrada aos sintomas visuais.

Quais são os sinais de alerta?

  • Perda súbita ou gradual da visão
  • Manchas escuras no campo visual
  • Dificuldade para distinguir cores
  • Dor ao movimentar os olhos

Recomendações para pacientes

Se você faz uso de semaglutida e apresenta qualquer alteração na visão, procure imediatamente um oftalmologista. Não interrompa o tratamento sem orientação médica, mas discuta os riscos com seu especialista.

Contexto do medicamento

A semaglutida ganhou popularidade nos últimos anos não apenas como tratamento para diabetes, mas também como auxiliar na perda de peso. No Brasil, está presente em medicamentos como Ozempic e Wegovy, que se tornaram bastante procurados.

As autoridades de saúde reforçam que os benefícios do medicamento ainda superam os riscos para a maioria dos pacientes, mas destacam a importância do monitoramento contínuo.