SUS anuncia novo centro no Rio para tratamento com caneta antiobesidade semaglutida
A farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk divulgou nesta quinta-feira, 19 de março de 2026, a inclusão da Secretaria Municipal da Saúde do Rio de Janeiro no programa piloto que oferece tratamento gratuito com a caneta antiobesidade à base de semaglutida pelo Sistema Único de Saúde (SUS). O anúncio ocorreu durante evento no Super Centro Carioca de Saúde, localizado na zona oeste da capital fluminense, que foi inaugurado na quarta-feira anterior.
Iniciativa de acesso equitativo
Esta iniciativa integra o Programa Global de Acesso Equitativo, lançado há quinze dias, que prevê a oferta do medicamento semaglutida (com nome comercial Wegovy) em três unidades públicas de saúde no Brasil. A empresa farmacêutica informou que participará ativamente dos processos licitatórios com preços competitivos, visando à equidade de acesso e à incorporação do tratamento em larga escala na rede pública.
"Nosso objetivo é criar condições para que o acesso equitativo seja ampliado, de forma responsável e sustentável. Queremos que os resultados deste programa na cidade do Rio de Janeiro sirvam de modelo replicável para o Sistema Único de Saúde", afirmou Conrado Carrasco, head de Políticas Públicas da Novo Nordisk, em comunicado oficial.
Centros selecionados e funcionamento
Além do novo centro no Rio de Janeiro, outras duas instituições brasileiras já haviam sido anunciadas para o programa:
- Grupo Hospitalar Conceição (GHC), em Porto Alegre, Rio Grande do Sul
- Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione (IEDE), também no Rio de Janeiro
O Super Centro Carioca de Saúde conta com um ambulatório especializado no tratamento da obesidade e doenças metabólicas. As primeiras pacientes com indicação médica já receberam doses de semaglutida e terão acompanhamento multidisciplinar para garantir:
- Adesão à terapia medicamentosa
- Mudanças na dieta alimentar
- Prática regular de atividades físicas
Estas medidas são consideradas fundamentais para o sucesso do tratamento contra a obesidade.
Metas e monitoramento do programa
A farmacêutica explicou que a meta do programa é alcançar populações em vulnerabilidade social ao redor do mundo, grupo mais afetado pelo excesso de peso e suas consequências para a saúde, como diabetes, doenças cardiovasculares e alguns tipos de câncer. O Brasil foi selecionado junto com a Dinamarca e as Ilhas do Pacífico para implementação da iniciativa.
O programa terá duração de dois anos e incluirá:
- Capacitação técnica para profissionais de saúde
- Implementação do tratamento
- Monitoramento de dados sobre impactos na saúde, economia e aspectos sociais
A empresa estima que, com o uso da medicação, será possível reduzir condições relacionadas à obesidade que pressionam os sistemas de saúde, como internações hospitalares, tratamentos de diálise e cirurgias cardíacas.
Seleção de pacientes e critérios
As instituições de saúde serão responsáveis pela escolha das pessoas que vão receber o tratamento com semaglutida. "Os pacientes participantes serão aqueles já acompanhados por esses três centros do SUS, e cada instituição será responsável por definir seus próprios critérios técnicos de elegibilidade, de acordo com seus protocolos assistenciais e a realidade local", informou a farmacêutica em comunicado à imprensa.
A distribuição na rede pública brasileira permitirá obter evidências científicas sobre os efeitos econômicos, sociais e em saúde do uso do medicamento em pacientes que vivem com obesidade grave. Esta iniciativa representa um passo significativo na democratização do acesso a tratamentos inovadores contra a obesidade no sistema público de saúde brasileiro.
