Em um movimento que pode revolucionar a medicina preventiva, a Inglaterra anunciou que realizará testes de DNA em todos os recém-nascidos a partir de 2025. O programa, considerado o maior do gênero no mundo, tem como objetivo identificar precocemente riscos de doenças raras e condições genéticas.
Como funcionará o programa
O projeto será implementado em etapas:
- Coleta de amostra de sangue do bebê nos primeiros dias de vida
- Sequenciamento genético completo realizado em laboratórios especializados
- Armazenamento seguro dos dados com acesso restrito a profissionais de saúde
- Notificação aos pais apenas sobre condições tratáveis ou preveníveis
Benefícios para a saúde pública
Especialistas destacam que a iniciativa pode:
- Reduzir mortalidade infantil por doenças genéticas
- Diminuir custos com tratamentos de condições diagnosticadas tardiamente
- Permitir intervenções precoces que mudam o curso de doenças
- Criar um banco de dados genéticos para pesquisas médicas
Controvérsias e cuidados
Apesar do potencial, o programa levanta questões importantes:
Privacidade: Como garantir a segurança dos dados genéticos sensíveis?
Ética: Quais condições devem ser comunicadas aos pais?
Custo-benefício: O investimento se justifica pelos resultados em saúde?
O governo britânico afirma que está trabalhando com especialistas em bioética e proteção de dados para endereçar essas preocupações antes da implementação do projeto.
