Anvisa apreende lotes falsificados de Mounjaro e botox em ampla operação de fiscalização
Uma ação de fiscalização conduzida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) resultou na apreensão de diversos produtos de saúde irregulares, incluindo lotes falsificados do medicamento Mounjaro e de botox. A operação, realizada na última sexta-feira, 20 de fevereiro de 2026, identificou produtos com indícios claros de adulteração ou falta de registro obrigatório, representando um grave risco à saúde pública.
Medicamentos de alto risco apreendidos
A Eli Lilly do Brasil, fabricante oficial do Mounjaro, alertou a Anvisa sobre a presença no mercado de unidades do lote D838838 que apresentavam diferenças significativas em relação ao produto original. Entre as irregularidades detectadas estavam falhas na impressão do nome e outras informações do rótulo, que apareciam com baixa qualidade gráfica e levemente borradas. Diante dessas evidências, a Anvisa determinou a apreensão imediata desses produtos e proibiu categoricamente seu armazenamento, comercialização, distribuição, importação e uso em todo o território nacional.
No caso do botox, a situação se mostrou igualmente preocupante. A AbbVie Farmacêutica, responsável pela produção original do produto, afirmou desconhecer completamente o lote C7936C3 que circulava no mercado. Segundo análises técnicas, as unidades apreendidas apresentavam informações divergentes em relação ao produto legítimo, especialmente quanto às datas de fabricação e validade, indicando forte probabilidade de adulteração fraudulenta.
Lista extensa de produtos irregulares
Além dos medicamentos de alto perfil, a operação da Anvisa identificou uma variedade preocupante de outros produtos irregulares:
- Tirzepartida 15 mg (lote L61373): Medicamento importado sem qualquer registro ou autorização da Anvisa, fabricado por empresa desconhecida.
- Produtos da marca ShoopNatu: Incluindo Ozempic Natural Shoopnatu, Maca Mulher Shoopnatu e outros suplementos comercializados sem registro, notificação ou cadastro obrigatório.
- Produtos manipulados pela Moridezam Manipulações: Preparações vendidas sem receita médica individualizada e anunciadas com nomes fantasias ou códigos, em desacordo com a legislação sanitária.
- Xarope Magaraz Ação Eficaz e Extrato Composto Magaraz: Fabricados e comercializados sem o devido registro sanitário.
Esteroides anabolizantes e produtos naturais irregulares
A operação também atingiu um amplo espectro de esteroides e hormônios diversos, incluindo Boldenone 300, Test P 100, Anadrol 50 e Sustanon 300, todos fabricados por empresas não identificadas e comercializados sem qualquer registro, notificação ou cadastro na Anvisa. Esses produtos representam riscos significativos à saúde dos consumidores, especialmente quando utilizados sem supervisão médica adequada.
Na categoria de produtos naturais, foram apreendidos itens como Ora Pro Nobis Unilife, Calmin Flora Caps, Canela de Velho em diversas apresentações, Ginkgo Biloba e o polêmico Ozempic Natural Super Chá. Fabricados pela Calixto & Alberton Comércio Atacadista de Cereais, esses produtos eram vendidos sem registro sanitário, sendo que a empresa em questão não possui Autorização de Funcionamento para fabricar medicamentos, conforme exigido pela legislação vigente.
Caso específico de contaminação
Em um caso particularmente grave, a Anvisa determinou o recolhimento e suspensão da comercialização, distribuição e uso da Furosemida 10 mg/ml solução injetável (lote 25061165), produzida pela Hyporfarma. A medida foi tomada após a detecção de partícula de vidro dentro de uma ampola do medicamento, representando risco imediato à segurança dos pacientes que utilizam o produto.
A ampla operação de fiscalização demonstra o compromisso da Anvisa em combater o comércio irregular de produtos de saúde no Brasil, protegendo a população contra riscos sanitários graves decorrentes do uso de medicamentos falsificados, adulterados ou sem registro adequado.
