A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) deu um passo histórico ao aprovar a primeira versão em comprimido do medicamento para emagrecimento Wegovy. A farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk, fabricante do remédio, anunciou a decisão, que marca uma nova fase no mercado de fármacos voltados para a perda de peso.
Uma opção conveniente e eficaz
De acordo com a Novo Nordisk, o comprimido de uso diário se apresenta como uma alternativa mais conveniente em relação à versão injetável, que já era autorizada para o tratamento da obesidade. A empresa garante que a pílula proporciona a mesma eficácia na redução de peso.
Os dados clínicos divulgados pela companhia são promissores. Nos testes, a versão em comprimido do Wegovy resultou em uma perda média de peso de 16,6%. Impressionantemente, cerca de um terço dos aproximadamente 1.300 participantes do estudo perdeu 20% ou mais de sua massa corporal.
"Os pacientes terão um comprimido de uso diário, conveniente, que pode ajudá-los a perder tanto peso quanto a injeção original do Wegovy", afirmou Mike Doustdar, diretor-executivo da Novo Nordisk. A expectativa é que o novo produto seja lançado no mercado americano no início de janeiro de 2026.
O cenário no Brasil e a concorrência global
No Brasil, medicamentos à base de agonistas do GLP-1, como Wegovy, Ozempic (semaglutida) e Mounjaro (tirzepatida), já possuem registro da Anvisa, mas apenas em suas versões injetáveis. Enquanto o Wegovy tem indicação específica para obesidade, Ozempic e Mounjaro foram inicialmente aprovados para diabetes tipo 2 e são usados off-label para perda de peso, sempre sob prescrição e acompanhamento médico.
A BBC questionou a Anvisa sobre a existência de pedidos de registro para pílulas orais contra a obesidade em análise no país, mas não obteve resposta até a conclusão da reportagem original. É importante reforçar que esses medicamentos exigem receita com retenção e que produtos sem registro sanitário não podem ser comercializados legalmente.
A aprovação da pílula do Wegovy ocorre em um momento de forte concorrência no lucrativo mercado de emagrecimento. A farmacêutica americana Eli Lilly, fabricante do Mounjaro, também está no processo de desenvolver comprimidos com mecanismos de ação semelhantes.
Impacto financeiro e perspectivas futuras
A nova versão do medicamento tem o potencial de impulsionar as vendas da Novo Nordisk após um ano desafiador, no qual a empresa alertou sobre seus lucros e viu suas ações caírem. O anúncio da aprovação pela FDA foi recebido com otimismo pelo mercado: as ações da companhia subiram quase 10% no pregão estendido em Nova York.
Este movimento da agência reguladora americana consolida uma tendência de transformação no tratamento farmacológico da obesidade, oferecendo aos pacientes uma opção menos invasiva e potencialmente mais acessível. A corrida por tratamentos orais eficazes contra o excesso de peso está apenas começando, com gigantes farmacêuticas disputando uma fatia deste mercado em expansão.
