Menino de Patos de Minas é curado de doença rara após tratamento nos EUA
Débora e Paulo Amaral, pais de Eduardo Silva Amaral, conhecido carinhosamente como Dudu, anunciaram com emoção a cura do filho após 23 dias de tratamento em Dallas, nos Estados Unidos. Natural de Patos de Minas, no Alto Paranaíba, o menino é o primeiro caso diagnosticado no Brasil da Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50, uma condição genética extremamente rara que afeta o sistema nervoso.
Uma jornada marcada por mobilização nacional
A família enfrentou uma corrida contra o tempo para salvar a vida de Dudu, iniciando uma campanha que arrecadou US$ 2,3 milhões para custear o procedimento internacional. Desde 11 de março de 2026, eles permaneceram nos Estados Unidos, superando desafios como cortes de verba que exigiram uma nova arrecadação de US$ 1,15 milhão. Em um post nas redes sociais, os pais expressaram gratidão: “Estamos todos exaustos, foram dias muito intensos. Mas, por trás de todo esse cansaço, existe um sentimento indescritível”.
O que é a SPG50 e seu impacto
A SPG50 é uma doença genética rara que provoca rigidez muscular progressiva, fraqueza nas pernas, dificuldade para caminhar e pode incluir atrasos no desenvolvimento motor e problemas de fala. Segundo a neuropediatra Ana Paula Resende, a condição é causada por mutações no gene AP4M1, transmitidas de forma autossômica recessiva, exigindo que ambos os pais sejam portadores. Sem tratamento, crianças com essa mutação podem ficar paraplégicas por volta dos 10 anos e tetraplégicas aos 20.
Tratamento e agradecimentos especiais
O tratamento foi possível graças à pesquisa da Elpida Therapeutics, associação sem fins lucrativos criada por Terry e Georgia Pirovolakis, pais de outra criança com a mesma condição. A família de Dudu agradeceu especialmente a essa iniciativa e a Mike e Devin Dwyer, que contribuíram para a cura. “Enfim podemos dizer: VENCEMOS! DUDU ESTÁ CURADO”, escreveram os pais. Após o tratamento, Dudu passará por avaliações neurológicas e exames seriados, com a família permanecendo cerca de quatro meses em Dallas para acompanhamento.
Raridade da doença no Brasil
De acordo com o médico Marcondes França, coordenador do Departamento de Neurogenética da Academia Brasileira de Neurologia, as paraplegias espásticas hereditárias são extremamente raras, com estimativas de menos de 100 casos de SPG50 no mundo. A base de dados da Unicamp confirma que Dudu é o único caso confirmado no país, destacando a singularidade de sua jornada.
A mobilização nacional, incluindo doações anônimas e rifas, demonstrou o poder da solidariedade em superar obstáculos. A história de Dudu serve como um exemplo de esperança e resiliência para famílias enfrentando doenças raras.
