A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) se prepara para decidir, de forma colegiada, se mantém a suspensão da fabricação e comercialização de um lote de produtos de limpeza da marca Ypê. A decisão será tomada na próxima quarta-feira, após a empresa apresentar recurso administrativo que suspendeu automaticamente a medida da agência.
Inspeção Revela Irregularidades
Imagens do relatório de inspeção sanitária, realizada no fim de abril na fábrica da Ypê em Amparo, interior de São Paulo, mostram equipamentos com marcas de corrosão utilizados na fabricação de detergente e lava-roupas. O documento destaca o estado de conservação do tanque de manipulação de produtos para lava-louças e relata que fiscais flagraram restos de produtos armazenados e devolvidos às linhas de envase.
De acordo com a Anvisa, durante a inspeção foram constatados descumprimentos relevantes em etapas críticas do processo produtivo, incluindo falhas nos sistemas de garantia da qualidade, produção e controle de qualidade. Os problemas comprometem os requisitos essenciais de boas práticas de fabricação de saneantes e indicam risco à segurança sanitária dos produtos, com possibilidade de contaminação microbiológica e presença indesejada de micro-organismos patogênicos.
Risco de Contaminação
O risco foi identificado apenas nos lotes com numeração final 1 de lava-louças, lava-roupas líquido e desinfetante. A Anvisa orienta que consumidores que possuem esses lotes em casa suspendam imediatamente o uso e entrem em contato com o serviço de atendimento ao consumidor da empresa para informações sobre o procedimento de recolhimento.
O relatório de inspeção sanitária afirma que, entre dezembro de 2025 e abril de 2026, a empresa obteve resultados fora de especificação microbiológica, incluindo resultados positivos para Pseudomonas aeruginosa, uma bactéria encontrada em 80 lotes de produtos acabados. Esses lotes não foram reprovados pelo controle de qualidade e estão armazenados no almoxarifado de produtos acabados, aguardando definição financeira.
Segundo a Anvisa, produtos de limpeza contaminados com bactérias podem gerar infecções na pele, nos olhos e problemas respiratórios em pessoas vulneráveis, como idosos e imunossuprimidos.
Posição da Ypê
Em nota ao Fantástico, a Ypê informou que a recente inspeção da Anvisa não encontrou contaminação em seus produtos. A empresa afirmou que já dispõe de controle de qualidade para identificar e descartar itens que não seguem o padrão exigido. As fotos apresentadas mostram áreas em que não há contato com os produtos, segundo a fabricante, que são locais parte de “um plano robusto de melhorias na fábrica”, alinhado com a Anvisa desde o ano passado e que já teve mais da metade das ações executadas.
A produção na unidade segue parada desde quinta-feira para acelerar a execução das adequações em atendimento às exigências da Anvisa. A Ypê reiterou “seu compromisso de 75 anos como uma empresa 100% nacional, focada em entregar produtos de qualidade a um preço justo para todos os brasileiros”.
Recurso e Próximos Passos
Na sexta-feira, a empresa recorreu administrativamente da decisão da Anvisa, o que suspendeu automaticamente a medida até a análise do caso. O Centro de Vigilância Sanitária do Estado de São Paulo informou que a avaliação técnica sobre o risco sanitário permanece mantida e que a recomendação aos consumidores é que não utilizem os produtos indicados na medida sanitária. A mesma recomendação vale para o comércio desses produtos, no sentido de segregar os lotes e não os colocar à venda.
A diretoria da Anvisa vai analisar o caso na próxima quarta-feira. “Foi feita toda essa investigação, toda essa análise. Então, tem os pareceres que foram feitos tecnicamente. A Visa segue a boa técnica, segue a ciência e segue a melhor metodologia”, afirmou representante da agência. “Esse direito de ampla defesa foi exercido agora com o pedido que a empresa fez de suspensão desse efeito. Foi dada essa suspensão. É automático esse processo de concessão dessa suspensão. Só que nós vamos analisar essa questão de forma bem definitiva agora, na quarta-feira, na próxima reunião de colegiado da Anvisa.”
