Anvisa suspende comercialização de fórmula infantil Aptamil após detecção de toxina
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso de três lotes específicos da fórmula infantil Aptamil Premium 1 (800g). A decisão foi publicada no Diário Oficial da União através da Resolução-RE nº 1.056 e ocorre após a identificação da presença da toxina cereulida no produto já preparado na forma líquida.
Lotes afetados pela medida sanitária
A suspensão abrange exclusivamente os seguintes lotes da fórmula Aptamil Premium 1:
- Lote 2026.09.09 - fabricado em 10 de março de 2025
- Lote 2026.10.03 - fabricado em 03 de abril de 2025
- Lote 2026.09.07 - fabricado em 08 de março de 2025
Segundo determinação da Anvisa, estes produtos não podem ser comercializados nem utilizados até que sejam submetidos a uma nova avaliação técnica completa. A medida foi adotada após a própria fabricante, a Danone Ltda., comunicar oficialmente o recolhimento voluntário dos lotes em questão.
Riscos da toxina cereulida para a saúde infantil
A cereulida é uma toxina produzida por bactérias do gênero Bacillus cereus, comumente associada a casos de intoxicação alimentar. Em lactentes, grupo particularmente vulnerável, a exposição a esta substância pode provocar sintomas preocupantes como:
- Náuseas persistentes
- Episódios de vômito
- Desconforto gastrointestinal significativo
- Potenciais complicações de saúde mais graves
Orientações urgentes para consumidores e estabelecimentos
A Anvisa emitiu orientações específicas para diferentes grupos:
Para pais e cuidadores:
- Interromper imediatamente o uso dos lotes afetados
- Verificar cuidadosamente o número do lote na embalagem antes de oferecer qualquer fórmula infantil
- Buscar orientação médica em caso de suspeita de consumo
Para estabelecimentos comerciais:
- Retirar imediatamente os itens das prateleiras
- Suspender qualquer forma de comercialização
- Observar que o descumprimento pode configurar infração sanitária com consequências legais
Fundamentação técnica da decisão regulatória
De acordo com a Anvisa, a decisão considera laudos técnicos apresentados pela própria Danone, que identificaram a presença da toxina após a reconstituição completa da fórmula. Esta situação configura violação direta das normas sanitárias previstas na legislação brasileira, especialmente no que diz respeito aos padrões de segurança alimentar para produtos infantis.
A agência reguladora destacou que a medida preventiva foi adotada mesmo sem registros confirmados de casos de intoxicação associados especificamente aos lotes recolhidos. A Anvisa mantém monitoramento constante da situação e poderá atualizar as determinações conforme novas informações técnicas sejam disponibilizadas.
A Danone, fabricante da Aptamil, foi contatada para esclarecimentos adicionais sobre o processo de controle de qualidade e as medidas corretivas implementadas, mas ainda não se pronunciou publicamente sobre todos os aspectos do caso. A empresa tem histórico de ações de recolhimento voluntário quando identificam potenciais riscos à saúde dos consumidores.
