Um caso de epidermólise bolhosa, doença genética rara que torna a pele extremamente frágil, está sendo investigado em um bebê internado após um banho em uma maternidade do Acre. A condição, também conhecida como "pele de borboleta", causa feridas e bolhas ao menor toque ou atrito.
O que é epidermólise bolhosa?
A epidermólise bolhosa é um grupo de doenças hereditárias caracterizadas pela formação de bolhas na pele e mucosas após traumas mínimos. Existem vários tipos, variando de formas leves a graves, podendo afetar também órgãos internos.
Sintomas principais:
- Formação de bolhas na pele
- Feridas difíceis de cicatrizar
- Unhas deformadas ou ausentes
- Problemas dentários
- Dificuldade para engolir (em casos mais graves)
Desafios no tratamento
Não existe cura para a epidermólise bolhosa, mas o tratamento foca em:
- Prevenção de novas lesões
- Cuidado com feridas existentes
- Controle da dor
- Suporte nutricional
- Acompanhamento multidisciplinar
O caso do bebê no Acre chamou atenção para a importância do diagnóstico precoce e dos cuidados especiais necessários para pacientes com essa condição. A família recebe orientação sobre como manusear a criança para evitar novos traumas na pele.
