Mãe transforma doença rara do filho em livro inspirador
Conheça a história inspiradora de Gui, portador de epidermólise bolhosa, e como sua família transformou dor em esperança através das páginas de um livro.
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Adolescente com doença rara luta por curativos em SP
Jovem com doença rara luta para conseguir suprimentos médicos essenciais em São José do Rio Preto. Conheça sua batalha silenciosa.
Epidermólise Bolhosa: doença rara em bebê do Acre
Bebê foi internado após banho em maternidade; doença genética rara causa fragilidade extrema na pele. Saiba mais sobre os sintomas e tratamento.
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