A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira, cinco novas canetas à base de semaglutida, incluindo o Semavy, da Hypera Pharma. Com isso, o número total de alternativas disponíveis no Brasil sobe para seis, desde o fim da licença exclusiva da molécula original. A medida já impacta os preços, que caíram 60% em média, segundo a agência reguladora.
O que é o Semavy
O Semavy é uma caneta injetável de semaglutida sintética, desenvolvida pela Hypera Pharma em parceria com a indiana Sun Pharma. O medicamento é indicado para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade, concorrendo diretamente com o Ozempic, que utiliza a versão biológica da molécula. A estimativa é que o Semavy chegue às farmácias em até dois meses.
Impacto nos preços e acesso
A Hypera Pharma planeja oferecer o Semavy a valores acessíveis, aproveitando a concorrência gerada pelas novas aprovações. “A redução de preços é significativa e deve beneficiar milhares de pacientes que antes não tinham condições de arcar com o tratamento”, afirmou a empresa em comunicado. Os descontos chegam a 60% em relação ao valor médio praticado antes da aprovação das novas opções.
Perfil das novas canetas
Todas as cinco novas canetas são versões sintéticas da semaglutida, consideradas comparáveis ao Ozempic biológico em eficácia e segurança. A Anvisa reforça que as alternativas passaram por rigorosos testes de qualidade e equivalência. A ampliação do portfólio visa garantir o acesso seguro a um número maior de pacientes, especialmente no Sistema Único de Saúde (SUS).
Contexto da aprovação
A aprovação ocorre após o término da patente da semaglutida no Brasil, o que permitiu o registro de medicamentos similares. A Anvisa já havia liberado uma primeira caneta genérica no início do ano. Agora, com seis opções no mercado, a expectativa é de que os preços continuem caindo nos próximos meses, beneficiando pacientes com diabetes tipo 2 e obesidade em todo o país.
