A GSK (GlaxoSmithKline) anunciou a interrupção do desenvolvimento de seu medicamento experimental para tosse crônica, o GSK'123, após resultados insatisfatórios em ensaios clínicos de fase 2. A decisão foi comunicada pela empresa nesta quarta-feira (17), impactando pacientes que aguardavam novas opções terapêuticas para a condição.
Resultados dos ensaios clínicos
Os ensaios de fase 2, que avaliaram a eficácia e segurança do composto, não demonstraram benefício significativo em relação ao placebo na redução da frequência da tosse. Segundo a GSK, o medicamento não atingiu o endpoint primário do estudo, que era a diminuição de episódios de tosse em 24 horas. A empresa informou que não houve problemas de segurança, mas a falta de eficácia levou à descontinuação do programa.
Impacto para pacientes e mercado
A tosse crônica afeta cerca de 10% da população mundial, com opções limitadas de tratamento. A interrupção do desenvolvimento do GSK'123 representa um revés para a GSK, que investia na área respiratória. A empresa afirmou que revisará seus dados para avaliar possíveis aprendizados para futuros programas. Especialistas destacam a complexidade do desenvolvimento de fármacos para tosse crônica, uma condição multifatorial.
"Estamos desapontados com o resultado, mas comprometidos em continuar pesquisando novas alternativas para pacientes com tosse crônica", afirmou porta-voz da GSK. A empresa não divulgou detalhes sobre os custos do programa interrompido.
