A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento da apneia obstrutiva do sono em adultos com obesidade. A decisão foi assinada na última sexta-feira (17) e publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (20).
O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e já era aprovado no Brasil para o tratamento da diabetes tipo 2. De acordo com a fabricante Eli Lilly, é o primeiro fármaco validado como terapia para apneia do sono no país.
A aprovação da Anvisa baseou-se em estudos clínicos que demonstraram a eficácia da tirzepatida no tratamento da apneia do sono. Uma pesquisa publicada em 2024 no New England Journal of Medicine comprovou que a substância reduziu significativamente o número de interrupções respiratórias durante o sono.
Segundo a farmacêutica, até 50% dos adultos que usaram o medicamento deixaram de apresentar sintomas associados à apneia do sono. Além disso, o uso da tirzepatida melhorou outros aspectos relacionados à condição, reduzindo fatores de risco de doenças cardiovasculares e o peso corporal.
Atualmente, um dos tratamentos mais comuns para a apneia do sono é a pressão contínua nas vias aéreas (CPAP). Com o uso da tirzepatida, alguns pacientes podem não necessitar mais do CPAP. O efeito colateral mais comum relatado foram problemas estomacais leves.
