O medicamento cenobamato, comercialmente conhecido como XCOPRI, chega às farmácias brasileiras em agosto de 2026. Aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o tratamento de crises epilépticas parciais em adultos, o fármaco representa um avanço significativo no controle da epilepsia.
Detalhes do novo tratamento
O XCOPRI estará disponível em doses que variam de 12,5 mg a 200 mg, permitindo ajuste terapêutico individualizado. A distribuição no Brasil será feita pela Eurofarma, uma das maiores farmacêuticas do país. A aprovação da Anvisa baseou-se em estudos clínicos que demonstraram eficácia superior em comparação a tratamentos existentes.
Resultados promissores
De acordo com os estudos apresentados, o cenobamato pode eliminar completamente as crises epilépticas em aproximadamente um a cada cinco pacientes tratados. Esse índice é considerado revolucionário para pacientes que não responderam bem a outras terapias. A epilepsia afeta cerca de 3 milhões de brasileiros, segundo dados do Ministério da Saúde, e muitos convivem com crises frequentes que impactam a qualidade de vida.
Impacto na vida dos pacientes
A possibilidade de zerar as crises abre caminho para maior autonomia e segurança no dia a dia. Pacientes que alcançam a remissão completa podem retomar atividades antes restritas, como dirigir e trabalhar sem restrições. Especialistas destacam que o novo medicamento amplia as opções terapêuticas e oferece esperança para casos refratários.
A Eurofarma informou que o XCOPRI estará disponível inicialmente em farmácias de todo o Brasil, com preço a ser definido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). A expectativa é que o tratamento seja incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) após avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec).
