A vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan teve sua aplicação suspensa pelo Ministério da Saúde. A decisão ocorre após a notificação de 42 casos de eventos adversos, incluindo dois óbitos, que estão sendo investigados. A suspensão afeta a dose que estava sendo oferecida a profissionais da atenção primária à saúde.
O que dizem os números
De acordo com o Ministério da Saúde, as reações representam apenas 0,008% do total de doses aplicadas. Até o momento, foram administradas aproximadamente 525 mil doses da vacina do Butantan. O índice é considerado baixo, mas a investigação é necessária para garantir a segurança do imunizante.
Eventos adversos reportados
Dos 42 casos de eventos adversos, dois resultaram em morte. As causas estão sendo analisadas para determinar se há relação direta com a vacina. Os demais casos incluem reações como febre, dor de cabeça e sintomas leves, que são comuns em vacinas.
Vacina da Takeda continua disponível
A suspensão não afeta a vacina contra a dengue produzida pela farmacêutica Takeda. O imunizante continua sendo aplicado em crianças de 10 a 14 anos, seguindo o calendário do Programa Nacional de Imunizações. A vacina da Takeda é aprovada pela Anvisa e tem perfil de segurança estabelecido.
Próximos passos
O Ministério da Saúde e o Instituto Butantan trabalham em conjunto para esclarecer os casos. A Anvisa também acompanha a investigação. Enquanto isso, a vacina do Butantan fica suspensa até que se comprove sua segurança. A população deve manter a calma e seguir as orientações das autoridades de saúde.
