A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta quinta-feira (30) uma resolução determinando a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro. A decisão foi tomada após a própria fabricante, Eli Lilly do Brasil Ltda., identificar uma irregularidade no mercado. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União na mesma data.
Detalhes da falsificação
Segundo a Anvisa, a empresa Eli Lilly do Brasil Ltda., detentora do registro do produto, constatou a presença de um item com número de lote D881474, considerado legítimo e existente em sistema, mas com número de série 302199651396, classificado como incompatível. Essa combinação de lote e série indica que o produto é falsificado. A orientação da agência é que todas as canetas emagrecedoras da marca Mounjaro que apresentem essas especificações devem ser apreendidas e não podem ser distribuídas, vendidas ou utilizadas.
Orientações para consumidores e profissionais de saúde
Em nota oficial, a Anvisa reforçou que a população em geral e os profissionais de saúde devem adquirir medicamentos apenas em farmácias devidamente regularizadas, sempre em embalagem completa (dentro da caixa) e mediante emissão de nota fiscal. “Em caso de identificação de unidades dos medicamentos com suspeita de falsificação, a população e os profissionais de saúde não devem utilizar o produto e devem entrar em contato com as empresas detentoras do registro desses produtos, para verificar sua autenticidade”, concluiu a agência. A medida visa evitar riscos à saúde decorrentes do uso de substâncias não controladas ou adulteradas.
O que é o Mounjaro
O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras. Esses medicamentos são amplamente utilizados no tratamento do diabetes tipo 2 e, mais recentemente, para perda de peso em pacientes com obesidade. A popularidade da classe cresceu significativamente, o que também aumentou o risco de falsificações no mercado. A Anvisa alerta que produtos falsificados podem conter substâncias inadequadas, dosagens incorretas ou contaminantes, representando sérios perigos à saúde.
Impacto e medidas de segurança
A falsificação de medicamentos é um problema global que afeta a confiança no sistema de saúde. No Brasil, a Anvisa atua constantemente na fiscalização e na retirada de produtos irregulares do mercado. A apreensão deste lote específico demonstra a eficácia dos mecanismos de rastreamento e a colaboração entre a agência reguladora e a indústria farmacêutica. Para evitar exposição a produtos falsificados, os consumidores devem verificar a autenticidade dos medicamentos por meio dos canais oficiais das fabricantes e sempre exigir a nota fiscal. Em caso de dúvidas, a recomendação é não utilizar o produto e contatar imediatamente a Anvisa ou a empresa responsável.
