O fármaco cenobamato, conhecido pelo nome comercial XCOPRI, chegará às farmácias brasileiras em agosto de 2025. Aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em março, o medicamento estará disponível em comprimidos orais nas dosagens de 12,5 mg, 50 mg, 100 mg e 200 mg.
Parceria entre Eurofarma e SK Biopharmaceuticals
A distribuição do XCOPRI no Brasil será realizada pela farmacêutica Eurofarma, que firmou uma parceria com a sul-coreana SK Biopharmaceuticals, desenvolvedora do anticonvulsivante. A colaboração visa ampliar o acesso a um tratamento inovador para milhões de brasileiros com epilepsia farmacorresistente.
Resultados de eficácia em estudos clínicos
Dados de pesquisas indicam que um em cada cinco pacientes (20%) conseguiram zerar as crises epilépticas durante a fase de manutenção com o uso do cenobamato. Em comparação, medicamentos de outras três linhas de tratamento alcançaram apenas 4% dos pacientes com o mesmo resultado. Aqueles que receberam 400 mg ao dia, combinados com outro tratamento, mostraram redução mediana de 65% na frequência de crises focais durante a fase de manutenção, enquanto a dose de 200 mg/dia resultou em redução mediana de 55,6%.
Outra pesquisa de prática clínica, realizada em 2025, revelou que 79,6% dos pacientes apresentaram redução de pelo menos 50% na frequência de crises após um ano de tratamento; em 36,6% dos casos, as crises cessaram completamente. Após dois anos, 80% dos pacientes mantiveram redução de 50% das crises, e 30,9% não vivenciaram mais episódios.
Impacto na qualidade de vida
Renata Campos, presidente da Eurofarma, destacou em comunicado: “Nossa busca por inovação chega à ponta para transformar a rotina das pessoas. O tratamento com cenobamato pode reduzir significativamente as crises epilépticas em pessoas com epilepsia farmacorresistente, trazendo benefícios importantes para a qualidade de vida e autonomia. Pacientes que antes não tinham acesso a medicamentos inovadores como esse ou que dependiam de importação excepcional, passam agora a contar com uma nova opção terapêutica no país”. O Brasil conta com pelo menos 3 milhões de pessoas convivendo com epilepsia, condição neurológica causada por sinais elétricos anormais no cérebro.
Disponibilidade e expectativas
A chegada do XCOPRI ao mercado brasileiro representa uma alternativa para pacientes que não respondem a tratamentos convencionais. A Eurofarma não divulgou os preços, mas a distribuição em farmácias deve ocorrer a partir de agosto.
