A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de uma nova versão do Mounjaro, medicamento indicado para o tratamento do diabetes tipo 2. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta quarta-feira (18).
A nova apresentação, chamada Mounjaro Multidose, permite que o paciente utilize uma mesma caneta aplicadora para mais de uma dose, diferentemente do modelo tradicional de uso único. A autorização consta na Resolução-RE nº 1.041, da Gerência-Geral de Medicamentos da Anvisa, e foi concedida à farmacêutica Eli Lilly do Brasil para o medicamento à base de tirzepatida.
A aprovação contempla seis diferentes concentrações do produto, todas em solução injetável de aplicação subcutânea. A principal mudança está no formato multidose, que permite que uma única caneta seja utilizada em várias aplicações, tornando o uso mais conveniente para o paciente.
A tirzepatida atua em hormônios relacionados ao controle da glicose e do apetite, mecanismo que ajuda tanto no controle do diabetes quanto na redução de peso. Com o registro aprovado, a nova versão multidose está autorizada a ser comercializada no país, mas a chegada às farmácias ainda depende de etapas como definição de preço e estratégia de lançamento da empresa.
