O Ministério da Saúde anunciou a suspensão da imunização com a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan a partir desta segunda-feira (8). A decisão foi tomada após o registro de 42 casos de reações adversas, incluindo duas mortes suspeitas. A pasta recomenda que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias procurem uma unidade de saúde para acompanhamento e observação de possíveis reações.
Sintomas de alerta
Quem recebeu a vacina deve ficar atento a sintomas como febre, dor abdominal intensa e contínua, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência intensa, irritabilidade, sinais de desidratação e piora do estado geral. A partir de terça-feira (9), o Ministério da Saúde também iniciará monitoramento ativo na rede hospitalar para casos de dengue em pessoas com vacinação recente, casos com sinais de alarme e óbitos. O acompanhamento será feito por aglomerados de lote, unidade ou território.
Detalhes da suspensão
O anúncio foi feito em coletiva de imprensa às 14h41, com a participação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do diretor do Instituto Butantan. Até o momento, foram aplicadas 500 mil doses, com 42 reações severas possivelmente ligadas à vacina, incluindo duas mortes suspeitas. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que foram registrados três casos graves, dos quais dois evoluíram para óbito. As investigações iniciais não estabeleceram causalidade entre a vacina e esses casos, mas o sinal de alerta foi acionado. Todos os casos são considerados suspeitos e continuam sob investigação. Os sinais de alarme incluem dor abdominal, vômito persistente e sangramentos. Cerca de 3.703 vacinados (0,7% do total) apresentaram sintomas semelhantes aos da dengue.
A vacina do Butantan
Desenvolvida pelo Instituto Butantan, a vacina é a primeira do mundo aplicada em dose única e a primeira totalmente brasileira. A imunização começou no início deste ano, focando profissionais de saúde. O Butantan foi procurado, mas não retornou até a publicação da reportagem. O governo de São Paulo antecipou a entrega de 1,3 milhão de doses da vacina.
Casos graves inesperados
Durante a coletiva, o Ministério da Saúde informou que os efeitos graves registrados na farmacovigilância não haviam aparecido na pesquisa do instituto, que analisou 16 mil pessoas e comprovou eficácia e segurança. O estudo teve repercussão internacional e foi publicado pela revista Nature. A suspensão é temporária até que novas análises sejam concluídas para entender melhor a relação entre a vacina e os casos registrados.
