O lenacapavir, uma injeção semestral com eficácia próxima de 100% na prevenção do HIV, foi aprovado pela Anvisa em fevereiro, mas ainda não tem previsão de chegada ao SUS. O principal obstáculo é a definição do preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), que tem prazo até 3 de junho para concluir o processo, desde que não haja interrupções.
A farmacêutica Gilead Sciences protocolou o pedido de precificação em março. Após a definição do preço, o medicamento poderá ser avaliado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), que analisa critérios como eficácia, segurança e custo-efetividade. Até o momento, não há pedido de análise na Conitec, pois a etapa de precificação ainda está pendente.
O custo do lenacapavir é uma preocupação. Nos Estados Unidos, o tratamento anual custa cerca de US$ 25,3 mil (aproximadamente R$ 136 mil), podendo chegar a US$ 44,8 mil (cerca de R$ 241 mil). A Gilead afirma que o preço no Brasil seguirá os critérios da CMED e que mantém diálogo com o Ministério da Saúde para viabilizar o acesso.
O Brasil não foi incluído nos acordos de licenciamento que permitem a produção de genéricos do lenacapavir, firmados pela Gilead com 120 países. Um estudo da revista The Lancet estima que uma versão genérica poderia custar entre US$ 25 e US$ 47 por ano. O lenacapavir é um antirretroviral injetável de ação prolongada, usado como profilaxia pré-exposição (PrEP), administrado duas vezes ao ano, diferentemente dos comprimidos diários já disponíveis no SUS desde 2018, utilizados por cerca de 140 mil pessoas.
